¿Qué son las vacunas?

Son productos biológicos útiles para prevenir ciertas enfermedades. Su administración induce una respuesta inmunoprotectora en los animales y los prepara para protegerse contra infecciones futuras producidas por algunos agentes patógenos.

¿Qué es un Antígeno?

Son microorganismos  vivos, inactivados o fracciones de estos como proteínas o toxinas, que al introducirse en un organismo inducen una respuesta inmune, humoral y/o celular.

Los Adyuvantes

Son sustancias que aceleran, prolongan o aumentan la respuesta inmune cuando se administran junto a un antígeno vacunal, por ejemplo el Hidróxido de Aluminio que produce una inflamación local con aumento de células y permite la liberación lenta y prolongada de antígeno.

Masa Antigénica o Titulación

Es la cantidad de partículas virales o bacterianas presentes en un vial. La cantidad de antígeno viral se establece a través de pruebas (titulación por punto final) que miden la TCID 50 o Dosis infectiva en cultivo celular, utilizando placas donde se depositan las células a infectar y son desafiadas con distintas diluciones del antígeno y se expresa como dilución mínima capaz de destruir el 50% de las células (efecto citopático). La masa antigénica bacteriana se establece a través de Densidad óptica por un Espectrofotómetro y se expresa como cantidad de bacterias por mL.

Tipos de Vacunas 

  • • Vivas atenuadas o modificadas mediante pases en líneas celulares o medios de cultivo que disminuyen la Virulencia.

• Inactivadas (muertas): por medios físicos o químicos como por ejemplo al adicionar formol.
• Recombinantes: Se introduce un gen codificante de un antígeno altamente inmunogénico en el genoma de un microorganismo productor con el objetivo de superproducir y purificar la proteína antigénica, que será la base de una vacuna.
• Bacterinas: Suspensión de bacterias las cuales han sido inactivadas por medios físicos o químicos y conservan su poder antigénico.

Estándares Internacionales

“Cuando se analiza una vacuna vírica viva con el fin de liberarla para su comercialización, la titulación del virus tiene que ser, por norma general, suficientemente mayor que la que se demuestra que es protectora en la prueba de inmunogenicidad para garantizar que, en cualquier momento antes de la fecha de caducidad, el título será, al menos, igual al establecido en la prueba de inmunogenicidad” 

Las autoridades competentes han elaborado y publicado Requisitos Estandarizados para las pruebas de potencia de diversas vacunas. Estas pruebas se pueden encontrar en la parte 113 del Título 9 del CFR, en la Farmacopea Europea y en el Manual Terrestre de la OIE 2015.

Vacuna para Parvovirus canino

Cada serie y subserie tendrá un título de virus no menor de 102.5 DI por dosis. Fuente 9 CFR 113.317

Vacuna para Distemper canino

Cada serie y subserie tendrá un título de virus no menor de 102.5 DI por dosis. Fuente 9 CFR 113.306

Vacuna para Hepatitis y Adenovirus canino

Cada serie y subserie tendrá un título de virus no menor de 102.5 DI por dosis. Fuente 9 CFR 113.305

¡NUESTRAS VACUNAS CUMPLEN CON ESTOS ESTÁNDARES DE CALIDAD Y PROTEGEN DE FORMA ADECUADA Y SEGURA!